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UV1901PC紫外可見分光光度計法測鐵離子含量
更新時間:2017-06-01 點擊次數(shù):3613

 

UV1901PC紫外可見分光光度計法測鐵離子含量

UV1901PC紫外可見分光光度計法測鐵離子含量原理

隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展和進步,現(xiàn)代分光光度的測試手段和方法都在不斷改進,但zui根本的依據(jù)仍然建立在朗伯-比爾定律的基礎之上。A=KLC式中:

A-為被測物在給定波長的需光吸光度值

K-為一系數(shù),稱為溶液的吸收系數(shù)(與入射光波長及被測物質的特性有關)

L-為被測物質的厚度(一般與比色池的厚度有關)

C-為被測物質的濃度

由上式可以看出,被測物質對單色光的吸光度與被測物質的濃度成正比。

實際測試時,單色光通過被測物質達到光電接收器中,由光電倍增管或光電池轉換成光電流,而光電流的強弱決定了吸光度值A的大小。假定通過參比樣品的光電流為I。,而通過待測樣品的光電流為I,則兩者之比設定為τ,也稱透射比(或以T%表示,稱為透過率)。則:

τ=I/ IO×100%  朗伯-比爾定律的貢獻就是發(fā)現(xiàn)了透射比的負對數(shù)值(也就是吸光度A)的變化與物質的濃度的變化呈正比關系。即:

A=-lgτ或lgIO/I=KCL  同時,不同的物質對不同波長的單色光呈現(xiàn)出不同的吸光度值,這一變化特征也就是分光光度法用于物質的定性定量分析的理論基礎。

基于上述原理,就可以知道無論是以往的儀器還是現(xiàn)在的儀器,其zui基本的工作要求都是能準確獲得物質(或稱樣品)在某一波長的透射比或在某一個光譜波長范圍的吸光度變化特性(具體說光譜特性譜圖)。而UV1901(PC)/UV1902(PC)雙光束分光光度計,能同時測量參比樣品和待測樣品。由于參比樣品和待測樣品是同時測量的,所以任何由光源帶來的影響都被抵消了,從方法上保證了測量度。

 

UV1901PC紫外可見分光光度計法測鐵離子含量原理實驗步驟

1.準備工作

打開儀器電源開關,預熱,調(diào)解儀器。

2.測量

1)吸收曲線的繪制和測量波長的選擇

用吸量管吸取2.00 mL 100μg·mL-1鐵標準溶液,注入50mL容量瓶中, 加入1.00mL 10%鹽酸羥胺溶液,搖勻,加入2.00 mL 0.15%鄰二氮菲溶液,5.0 mL NaAc溶液,以水稀釋至刻度。在光度計上用1 cm比色皿,采用除鐵以外試劑溶液為參比溶液,在UV1901PC紫外可見分光光度計440560 nm間,每隔10 nm測量一次吸光度(每改變一次波長都要先用空白溶液校正),以波長為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制吸收曲線,從而求得溶液的zui大吸收峰波長。

2)工業(yè)鹽酸中鐵含量的測定

標準曲線的繪制

550mL容量瓶中,分別加入0.20、0.40、0.60、0.801.00mL 100 μg/mL鐵標準溶液,再加入1.00mL 10%鹽酸羥胺溶液,2.00mL 0.15%鄰二氮菲 溶液和5.0 mL NaAc溶液,以水稀釋至刻度,搖勻。在zui大吸收波長處,用1cm比色皿,以除鐵以外試劑溶液為參比,測吸光度A,繪制標準曲線。

試樣測定

準確移取1mL工業(yè)鹽酸1份,按標準曲線的操作步驟,測定其吸光度,在標準曲線上讀出鐵的含量,如果鐵含量過高不在標準曲線范圍內(nèi),可在一干凈燒杯中移取等量工業(yè)鹽酸和純水混合后測定。

 

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